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全前脳症

1)前方正中の脳、頭蓋、およびセグメンテーションと開裂を受けるために胚前脳の障害に起因する顔面奇形。Alobar prosencephalyは、最も深刻な形と機能の無眼球症であり、単眼症、重度の精神遅滞、口唇裂、口蓋裂、発作、および小頭症。Semilobarはholoprosencepaly眼間狭小、小眼球、欠損症、鼻奇形、精神遅滞の可変度によって特徴づけられる。葉全前脳症は、軽度(または不在)顔面奇形と軽度精神遅滞から正常への知的能力、その範囲に関連付けられています。全前脳症は、染色体異常に関連付けられています。2)全前脳症は、胚の前脳は、脳の右半分と左半分を分割して形成するために失敗した場合に発生する発達障害です。疾患は、単一ローブ脳の構造と重度の頭蓋骨と顔面の異常を生成します。しばしば奇形の赤ちゃんは、出生前に死ぬことを引き起こす。軽度のケースでは、赤ちゃんが口唇裂や口蓋裂を伴う正常に近い脳の発達と顔の異常を持って生まれている。

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  • Sakura08
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